Net als bij iedereen zit het soms mee, maar valt het soms ook tegen. Vandaag hadden we een tegenvaller. Twee weken geleden hadden we eindelijk de prednison afgebouwd en konden we zeggen: 'Eva heeft "nog maar" 6 medicijnen.' Helaas was dat van korte duur. Sinds de plaatsing van de Mickey button heeft Eva vaak last van misselijkheid. Ze spuugde regelmatig kleine beetjes, maar soms kwam ook de hele maaginhoud eruit. De laatste twee weken was het zelfs zo erg dat Eva gemiddeld 4 keer per week een helemaal schoon bed kreeg. Eva voelde zich duidelijk niet lekker. Vandaag zijn we naar de arts geweest. Het blijkt dat kinderen met een ontwikkelingsachterstand vaker last hebben van het maagdarmstelsel. Nu wisten we al dat Eva af en toe last heeft van obstipatie, maar waarschijnlijk werkt haar maag ook te langzaam. Hierdoor blijft voedsel lang in haar maag zitten, stapelt het zich op en heeft ze constant een vol gevoel. Het gevolg hiervan is dat ze regelmatig kleine beetjes voeding terug geeft omdat haar maag vol zit.
Nu heeft Eva weer een nieuw medicijn gekregen. Ditmaal om de maag sneller te laten werken. Dit gaan we een week of drie uitproberen en als we dan geen zichtbaar resultaat zien volgen er toch weer extra onderzoeken. Hopelijk komt het niet zover en doet het medicijn zijn werk. Duimen maar!
Reactie schrijven